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多肽的合成(多肽的合成场所)

来源:小易整编  作者:小易  发布时间:2023-04-04 02:27
摘要:  今天小编给各位分享多肽的合成(多肽的合成场所),如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注小站,我们一起开始吧!肽是如何合成氨基酸的?要知道氨基酸是什么,首先要知道它来自哪里,它的本质是什么,它的未来是什么。1.氨基酸的未来是蛋白质和...
今天小编给各位分享多肽的合成(多肽的合成场所),如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注小站,我们一起开始吧!

肽是如何合成氨基酸的?

要知道氨基酸是什么,首先要知道它来自哪里,它的本质是什么,它的未来是什么。

多肽的合成(多肽的合成场所)

1.氨基酸的未来是蛋白质和其他许多东西。

2.首先RNA与DNA一起从细胞核转录出来,然后RNA通过核孔与核糖体相互作用开始翻译(根据碱基互补配对的原理)。氨基酸分子在氨酰trna中合成酶。

在催化作用下,它与特定的转运RNA结合并被带到核糖体。生成的多肽链

(即氨基酸链)然后这些大宝宝进入内质网(产生生物活性),也叫注入灵魂~高尔基体进一步加工。最后,细胞等蛋白质被称为分泌蛋白,当然还有包裹中的蛋白质。

当然氨基酸是矫情的。有必需氨基酸和非必需氨基酸。

肽聚糖的合成途径

肽聚糖是细菌细胞壁特有的结构大分子物质。它不仅具有重要的结构和生理功能,而且是许多抗生素如青霉素、万古霉素、环丝氨酸(恶唑烷)和杆菌肽的靶物质。因此,肽聚糖是在抗生素治疗中具有特殊意义的重要物质。

肽聚糖的生物合成过程复杂,步骤多,合成位点多次转移。因此,肽聚糖的生物合成可分为三个阶段:细胞质合成、细胞膜合成和胞外合成。因为n-肽聚糖的合成不是在一个地方完成的,必须有一种载体能够转运和控制肽聚糖的结构元件参与合成过程。有两种已知的载体:一种是尿苷二磷酸(UDP ),另一种是细菌萜醇。

以金黄色葡萄球菌合成肽聚糖为例。

之一阶段:胞质内五肽壁芯片的合成。这一阶段从N-乙酰葡糖胺-1-磷酸开始,其通过以下反应步骤由葡萄糖产生:

因为N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸、N-乙酰氨基葡萄糖、N-乙酰胞壁酸和胞壁酸五肽已经与糖载体UDP结合。

第二阶段:N-乙酰胞壁酸五肽和N-乙酰氨基葡萄糖在细胞膜上合成肽聚糖单体-二糖肽亚单位。这一阶段涉及到一种叫做细菌萜醇(Bcp)的脂质载体,它是由11个类异戊二烯单元组成的C55型异戊二烯醇。它通过两个磷酸基团与N-乙酰胞壁酸连接,携带在细胞质中形成的UDP-N-乙酰胞壁酸五肽并将其转移到细胞膜,在此与N-乙酰氨基葡萄糖结合并将五肽连接到L-Gly)5。

第三阶段:将合成的二糖肽插入细胞膜外的细胞壁生长点,然后交联形成肽聚糖。这个阶段的之一步是多糖链的延伸。首先在细胞壁生长点将二糖肽作为引物插入到肽聚糖骨架(至少含有6-8个肽聚糖单体的分子)中,通过转糖基作用将多糖链延长一个二糖单位;第二步是通过转肽酶的转肽作用交联相邻的多糖链。在肽转移过程中,D-丙氨酰和D-丙氨酸之间的肽链首先断裂,释放出D-丙氨酰的残基,然后倒数第二个D-丙氨酸的游离羧基与相邻的甘氨酸五肽的游离氨基形成肽键,实现交联。

转肽酶被青霉素抑制,因为青霉素是D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,它们相互竞争转肽酶的活性中心。转肽酶与青霉素结合时,二糖肽之间的肽桥不能交联,使肽聚糖缺乏其应有的强度,导致原生质体或球状体等细胞壁缺陷细胞的形成,在反渗透压环境下容易断裂死亡。由于青霉素的抗菌作用是抑制肽聚糖的生物合成,所以青霉素只能抑制细菌的生长和繁殖,而不能抑制其他细胞。

肽合成位点

核糖体

核糖体细胞负责“中心法则”中RNA到蛋白质的过程,生物学上称之为“翻译”。翻译前,核糖体小亚基会与细胞核转录的RNA(信使RNA)结合,再与核糖体大亚基结合形成完整的核糖体。然后,肽可以通过使用由细胞质基质中的转移RNA (tRNA)运输的氨基酸分子来合成。当核糖体翻译一条mRNA链时,大小亚基会再次分离。

合成肽有四种:(1)多聚甘氨酸;(2)聚谷氨酸;(3)聚亮氨酸;(4)聚丙烯

肽键没有酰胺氢。

它不能形成链内氢键,所以不能形成α螺旋。

可以形成聚亮氨酸。

聚谷氨酸在生理状态下带正电荷,不能形成α螺旋。

甘氨酸不能形成α螺旋。

蛋白质生物合成的三个阶段是什么?

原核生物的蛋白质合成可分为四个阶段:氨基酸的激活、肽链合成的起始、延伸和终止。

①氨基酸的激活:游离氨基酸必须被激活获得能量,才能参与蛋白质的合成。活化反应由氨酰trna合成酶催化,最后将氨基酸连接到trna 3ˊ端amp的3ˊ-oh上合成氨酰trna。

②肽链合成的开始:首先,if1和if3与30s亚基结合,阻止大亚基结合;然后,if2和gtp与小亚基结合,促进初始trna的后续结合;形成的小亚基复合物通过核糖体结合位点附着在mrna上,起始trna和aug起始密码子配对并释放if3,形成30s起始复合物。大亚基与30s初始复合体结合取代if1和if2+gdp,形成70s初始复合体。因此,一个完整的核糖体被装配在mrna的正确位置。

③肽链的延伸:延伸分三步进行。Carry:装载的trna与ef-tu和gtp形成的复合物被转运到核糖体,gtp被水解,释放出ef-tugdp。在ef-ts和gtp的作用下,ef-tugdp可以重复使用。肽转移:肽酰基转移酶连接两个相邻的氨基酸形成肽键。这个过程不需要输入能量。移位:转移酶(ef-g)利用gtp水解释放的能量将核糖体沿mrna移动一个密码子,释放空-负载的trna,并将新生肽链转运到P位点。

④肽链的终止和释放:释放因子(rf1或rp2)识别终止密码子。在rp3的作用下,肽酰基转移酶在肽链上增加一个水分子来释放肽链。核糖体释放因子帮助核糖体亚单位与mrna分离。

蛋白质合成的三个记忆阶段。

蛋白质生物合成是以mRNA为模板,根据mRNA分子中核苷酸组成的编码信息,合成蛋白质分子中氨基酸序列的过程,也称翻译。

根据中心法则,DNA通过转录将遗传信息传递给mRNA分子。然后遗传信息通过翻译从mRNA转移到蛋白质分子上。蛋白质是遗传信息的功能形式,是生命活动的物质基础。

蛋白质的生物合成包括三个反应过程:①氨基酸的活化;②肽链的生物合成;③肽链形成后的加工过程。

MRNA是蛋白质生物合成的直接模板。

RRNA与各种蛋白质形成核糖体。所有参与蛋白质生物合成的成分最终都会将氨基酸连接到核糖体上的合成肽链上,所以核糖体是蛋白质生物合成的场所。

氨基酸需要通过tRNA转运到核糖体上组装多肽链,所以tRNA起到了携带氨基酸的作用。TRNA还充当衔接子,即mRNA序列中的密码子序列被TRNA改写成多肽链中的氨基酸序列。

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