荣昌 ***
来源:官网
作者|曲建东，城市边界
编辑|龙鸣
6月29日，荣昌生物制药(烟台)有限公司(以下简称“荣昌生物”)向HKEx递交了由摩根士丹利、华泰证券和摩根大通联合发起的招股说明书。
*** 息显示，荣昌生物注册资本为4.01亿元，最终受益人为烟台荣昌药业股份有限公司董事长王卫东，最终受益份额为0.9865%。公司大股东为烟台融达创业投资中心(有限合伙)，持股25.4796%。
这里所说的荣昌药业就是“肛泰”药品的生产公司。其产品还包括甜梦胶囊、小儿定喘口服液、健脑补肾丸等多种产品。此次在香港上市的荣昌生物，是荣昌药业旗下的生物制药公司。
招股书显示，荣昌生物自成立以来，一直在不断研发生物药物，已开发出十余个候选药物的产品线。在候选药物中，有5种是针对17种适应症的临床开发阶段的候选药物，超过5种是处于实验性新药(IND)申请提交准备阶段的候选药物。
但需要指出的是，截至目前，荣昌生物没有一款产品获准商业销售，公司始终处于亏损阶段。
公司2018年、2019年、2020年之一季度分别亏损2.69亿元、4.3亿元、9960万元。这部分亏损主要来自药物研发、行政和财务相关费用。
虽然荣昌生物在招股书中明确表示是进入商业化阶段的公司，但未来几年公司的运营费用仍会增加。预计在可预见的未来，公司仍将产生大量费用和经营亏损。
公开资料显示，荣昌生物成立于2008年。目前，有三种核心药物，即:
1.Tetaxetil:主要适应症为红斑狼疮。2019年11月，中国美国食品药品监督管理局接受了我们对治疗系统性红斑狼疮的新药进行有条件批准的申请。考虑到大量未满足的医疗需求，该药物于2019年12月被纳入优先审查。预计公司将于2020年第四季度获得在中国上市的批准，并开始商业活动。
2.迪西他单抗vedotin(RC48):主要针对大量医疗需求未得到满足的常见癌症，是国内首个进入临床开发的自主研发ADC。该公司计划在今年第三季度和2021年上半年提交NDA GC和UC治疗申请。
3.RC28:主要用于治疗眼疾。是首个针对该疾病的VEGF/FGF双靶点融合蛋白，能更有效地抑制与各种眼病相关的异常血管生成。公司已启动湿性AMD的Ib期临床研究，并计划于今年下半年在中国启动糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)的II期临床研究。
总的来说，荣昌生物的三个核心药物目前还没有商业化，其中两个还在申请和临床试验阶段。
那么问题来了，核心药物还没能创收，荣昌生物运营资金从哪里来？
根据其招股书，到目前为止，公司主要通过私募股权和债务融资的收益为其运营提供资金，其现金流的大部分由荣昌药业提供。2018年、2019年、2020年之一季度，公司以现金和银行承兑汇票方式向荣昌药业借款，金额分别为3.8亿元、5.84亿元和1.34亿元。截至2020年4月30日，荣昌药业公司应付贷款未偿还本息为人民币4.94亿元。
从财务的角度看，荣昌生物似乎还有很长的路要走，但作为一家有着12年历史的生物制药公司，荣昌生物的未来如何？
数据显示，近年来，全球和中国生物制药市场一直呈上升趋势。2019年，中国生物制药市场总销售额为480亿美元，预计2024年市场规模将超过1000亿美元。与此同时，生物药在自身免疫性疾病治疗中的市场份额也在逐年增加。
咨询公司Jost Sullivan预测，2020年，生物制药在自身免疫市场的占比将高达68.4%。
虽然市场前景巨大，但对于荣昌生物来说，当务之急不仅是能否登陆港股，更重要的是何时能开启盈利的商业化进程。
Tai(痔疮更佳自愈方法)
本文地址：百科常识频道 https://www.neebe.cn/changshi/948583.html，易企推百科一个免费的知识分享平台，本站部分文章来网络分享，本着互联网分享的精神，如有涉及到您的权益，请联系我们删除，谢谢！
相关阅读
